Опубликовано пт, 10/24/2025 - 00:00 пользователем admin                       Управление Роспотребнадзора по Рязанской области напоминает об основных требованиях к реализации биологически активных добавок к пище (БАД). Биологически активные добавки к пище (БАД) - это природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции. Биологически активные добавки к пище, являясь дополнительными источниками биологически активных веществ, в том числе аминокислот, пищевых волокон, витаминов и минеральных веществ, способствуют ликвидации дефицита макро- и микронутриентов, оптимизации пищевого рациона, но не могут использоваться для лечения каких-либо заболеваний, так как не являются лекарственными средствами. БАД к пище выпускаются в обращение на территории Евразийского экономического союза при условии, что они прошли необходимые процедуры оценки соответствия, установленные техническим регламентом Таможенного союза. Техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности пищевой продукции" (TP ТС 021/2011) для БАД к пище предусмотрена оценка соответствия в форме государственной регистрации. Сведения о государственной регистрации БАД к пище вносятся в единый Реестр свидетельств о государственной регистрации и являются общедоступными. Продажа БАД к пище может осуществляться только через аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски), специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски). Розничная продажа БАД к пище на дому у потребителя, через дистрибьютерскую сеть (посредством распространителей) не допускается и расценивается как незаконная деятельность. Прежде чем приобрести БАД, обратите внимание: 1) Розничная продажа БАД осуществляется только в потребительской упаковке. 2) Информация о БАД должна быть на русском языке, полной и достоверной, обеспечивающей возможность правильного выбора товаров и в обязательном порядке должна содержать: * наименование БАД и, в частности: * товарный знак изготовителя (при наличии); * состав БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении; * сведения об основных потребительских свойствах БАД; * сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта; * сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний; * указание, что БАД не является лекарством; * дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции; * условия хранения; * информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты; * место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей. Не допускается реализация БАД: * не прошедших государственную регистрацию; * с истекшим сроком годности; * при отсутствии надлежащих условий реализации; * без этикетки, а также в случае, когда информация на этикетке не соответствует согласованной при государственной регистрации; * при отсутствии на этикетке информации, наносимой в соответствии с требованиями действующего законодательства. Продавцы и изготовители биологически активных добавок за нарушение правил их производства и реализации (продажи потребителям) несут ответственность в соответствии с действующим законодательством. ------------------------------------------------------------------------------